Descrierea produselor

Numele englez: Furosemidă

Numărul CAS: 54-31-9

Formula moleculară: C12H11CLN2O5S

Greutate moleculară: 330.74

Numărul einecs: 200-203-6

Categorie conexă

Materii prime medicale; Materii prime farmaceutice; Inhibitor de molecule mici; Medicină veterinară; Alte materii prime; Materii prime farmaceutice; Diuretic; Folosit ca diuretic; API; Materii prime; Intermediari farmaceutici; Un produs de control; Materii prime medicale; Alți reactivi biochimici; Materii prime chimice; Intermediari de materii prime - materii prime; Reactiv; Impuritate chimică; Medicamente diuretice; Impurități de droguri și intermediari; Materii prime farmaceutice pentru cercetarea științifică; Materii prime chimice; Referință de medicină chineză; Exportul de cercetare științifică; Reactiv chimic; Impuritate chimică - furosemidă; Reactiv biochimic general - acid organic; Un diuretic puternic care acționează pe bucla pulpei; Industrializare; Reactivi de cercetare științifică; Organice; Intermediari și substanțe chimice fine; Produse farmaceutice; API -uri; Transportor de ioni și alt canal ionic; GABA; Aromatice; Heterociclete; Compuși de sulf și seleniu; API; Lasix; Alte API -uri

File mol: 54-31-9. Mol

Formula structurală:

1 -

Proprietăți de furosemidă

Punctul de topire: 220 grade (dec.) (Lit.)

Punct de fierbere: 582.1 ± 6 0. 0 grad (prezis)

Densitate: 1.606

Indicele de refracție: 1.6580 (estimare)

Punct flash: 11 grade

Condiții de stocare: 2-8 grad

Solubilitate: aproape insolubilă în apă, solubilă în acetonă, ușor solubilă în etanol (96%), aproape insolubilă în clorometanul dichemical. O soluție diluată dizolvată în hidroxid de metale alcaline.

Factorul de aciditate (PKA): PKA3.8 (incert)

Forma: pulbere

Culoare: alb până aproape alb

Sursa biologică: iepure

Solubilitatea apei: solubilainacetonă, dmformethanol ușorsolubleinwater

Merck: 14.4309

Clasa BCS: 2 (Clogp), 4 (logp)

Stabilitate: stabilă, dar sensibilă la lumină, sensibilă la aer și higroscopică. Incompatibil cu oxidanți puternici.

Inchikey: zzufctlcjuwosv-uhfffaoysa-n

Baza de date CAS: 54-31-9 (referință bazei de date CAS) (IARC)

Clasificarea cancerigenilor: 3 (vol. 50) 1990epa

Informații chimice: furosemide (54-31-9)

Utilizări și metode de sinteză de furosemidă

Intro

Furosemida este un diuretic, cunoscut și sub denumirea de furosemidă, dezvoltat de fostul Hearst de Vest în 1963. Este utilizat clinic pentru a trata edemul periferic cauzat de edem cardiac, edem renal, ascite cirotice, obstrucție de carte chimică afectată sau tulburări vasculare și pentru a promova descărcarea pietrelor uretrei superioare. Efectul său diuretic este rapid și puternic și este utilizat mai ales în cazuri grave în care alte medicamente diuretice sunt ineficiente.

Diuretic extrem de eficient

Furosemide, also known as furanoanilic acid, furosemide, furosemide, diuretic acid, diuretic acid, diuretic acid, is a kind of aminosulfonyl highly effective diuretic drug acting on the medullary part of the ascending branch of the medullary loop, has a strong and short diuretic effect, can increase the excretion of water, sodium, chlorine, potassium, calcium, magnesium, phosphate, etc. Este utilizat clinic pentru a trata edem periferic cauzat de edem cardiac, edem renal, ascite de ciroză, disfuncție sau tulburări vasculare și poate promova excreția pietrelor uretrale superioare. Administrarea intravenoasă poate trata edem cerebral și poate accelera, de asemenea, excreția substanțelor toxice în cazul intoxicației edeme cerebrale. Trebuie menționat că, în timpul furosemidelor diureze, excreția de HCO 3- nu crește din cauza creșterii Cl-, Na+, K+și H+în urină, iar cantitățile mari de medicamente repetate pe termen lung pot duce la sindromul hiposalin și alcaloză hipopotasiu hipopotasiu.

În ultimii ani, cercetătorii au descoperit că inhalarea atomizată a furosemidului are un efect antiastmatic semnificativ, care este același cu crominatul de sodiu, inhibând eliberarea de mediatori alergici și inhibând eliberarea de neurotransmițători acatilcolină și caiet de pchemical, care poate fi legată de inhibarea intrării de clonuri în memranale de celule respiratorii. Studiile clinice pentru astmul indus de exerciții fizice, debut rapid indus de antigen și astmul cu debut întârziat.

Mecanism de acțiune

Furosemida inhibă în principal reabsorbția Na+ și Cl-în părțile medulare și corticale ale ramurilor ascendente grosiere ale buclei medulare, promovează excreția de sodiu, clor și potasiu, afectează formarea presiunii hiperosmot Acest produs poate inhiba activitatea prostaglandinei decompozei, poate crește conținutul de carte prochimică adenin E2, are efectul vasodilatarii, are, de asemenea, efectul de tubul de curbură proximală și filtrarea glomerulară, poate crește fluxul sanguin renală, să ajusteze distribuția fluxului sanguin în rinichi, să reducă fluxul de sânge, cu efect de sânge. Este adesea utilizat în cazurile în care alte diuretice au eșuat.

Farmacocinetică

Rata de absorbție orală a furosemidei este de 6 0% până la 70%, iar alimentația poate încetini rata de absorbție, dar nu afectează rata de absorbție și efectul curativ. Rata de absorbție orală a pacienților cu boală renală în stadiu final este redusă la 43% la 46%. În bolile edematoase, cum ar fi insuficiența cardiacă congestivă și sindromul nefrotic, rata de absorbție orală este, de asemenea, scăzută din cauza edemului peretelui intestinal, astfel încât medicamentele parenterale trebuie utilizate în aceste cazuri. Este distribuit în principal în lichid extracelular, volumul de distribuție este de 11,4% din greutatea corporală în medie, iar rata de legare a proteinelor plasmatice este de 91% ~ 97%, aproape toate fiind legate de albumină. Acest medicament poate trece bariera placentară și poate fi excretat în lapte. Timpul de început al administrării orale și intravenoase a Chemicalbook a fost de 30 ~ 60 minute și respectiv 5 minute, iar timpul de vârf a fost de 1 ~ 2 ore și 0,33 ~ 1 oră. Durata acțiunii a fost 6-8 ore și respectiv 2 ore. T1/2B are o diferență individuală mare, normal 30-60 minute, pacienții cu anuria prelungită la 75-155 minute, funcția ficatului și rinichilor este grav afectată prelungită la orele 11-20. Din cauza unei degajare a ficatului și a rinichilor la nou -născuți, T1/2B este prelungit la 4 până la 8 ore. 88% sunt excretate de rinichi în forma sa inițială, iar 12% sunt metabolizați de ficat și excretate de bilă. Creșterea metabolismului hepatic la pacienții cu funcție renală afectată. Acest medicament nu este eliminat de dializă.

Proprietate chimică

Pulbere cristalină albă sau albă. Punctul de topire 206 grad. Solubil în acetonă, metanol, dimetilformamidă, ușor solubil în etanol, insolubil în apă. Inodor, aproape fără gust.

Utilizare

Produsul are un efect diuretic puternic și scurt, care este un medicament diuretic puternic pentru tratamentul edemului cauzat de inimă, ficat, rinichi și alte boli, în special pentru cazurile de diuretice keta ineficiente; Poate fi utilizat pentru a trata edemul acut al Chemicalului Pulmonar, edem cerebral, insuficiență renală acută și hipertensiune arterială. Combinat cu rehidratarea, produsul poate promova netratarea de otravă. Oral LD50 de șobolani a fost 2600-2820 mg/kg.

Folosit ca diuretic

Categorie

Substanță toxică

Clasificarea toxicității

Otrăvit

Toxicitate acută

Oral - șobolan LD50: 2600 mg/kg; Oral - Mouse LD50: 2200 mg/kg

Caracteristicile pericolului de inflamabilitate

Combustibil; Focul descompune oxizii toxici de azot; Oxid de sulf și vapori de clorură

Caracteristici de depozitare și transport

Depozit temperatură scăzută, ventilație, uscat

Agent de stingere a incendiilor