Eculizumab este un anticorp monoclonal

Nume englez: Eculizumab

Numărul CAS: 219685-50-4

Formula moleculară:

Greutate moleculară: 0

0 numărul einecs:

Categorie înrudită: substanță medicamentoasă; mAb 10; reactiv chimic

Fișierul mol: fișier mol

Formula structurală:

Proprietăți tosizuzumab

Condiții de stocare: stocați la -20 c

Forma: lichid

Culoare: incolor până la galben pal

Baza de date CAS: 219685-50-4

Scurtă introducere

FDA a aprobat tocizumab la adulți cu artrită reumatoidă activă moderată până la severă și artrită reumatoidă, care este o boală inflamatorie cronică caracterizată prin dureri articulare, umflare și leziuni progresive ale unei astfel de dizabilitate. În ultimul deceniu, ChemicalBook are o varietate de medicamente antireumatice care se referă la boli biologice pentru comercializare. Aceste medicamente vizează procesul imunitar și inflamator de bază al artritei reumatoide și s -au dovedit clinic că întârzie procesul de leziuni articulare la pacienți, astfel încât au îmbunătățit considerabil rezultatele tratamentului bolii.

Acțiune farmacologică

Pe lângă implicarea factorului de necroză tumorală, procesul de boală al artritei reumatoide este direct legat de alte citokine pro-inflamatorii, cum ar fi IL -1 și IL -6. Printre ele, IL -6 este o citokină pleiotropică care joacă un rol important într -o gamă largă de procese biologice, inclusiv reglarea răspunsului imun și a proceselor inflamatorii. Semnalizarea de către IL -6 este mediată de un sistem de receptor format din proteina cu membrană legată de ligand IL 6R (MLL -6 R) și proteina membranei de semnalizare GP 130 Group Chemicalbook. O formă solubilă IL -6 r (Sll 6 r) care lipsește domeniul citoplasmatic este, de asemenea, capabilă să se lege înapoi la GP 130 după legarea la IL -6, declanșând astfel evenimente de semnalizare în aval. Tosizumab (eculizumabinjection) este capabil să se lege specific legat de SLL -6 r și MIL -6 r, inhibând astfel SIL -6 r și MIL -6 r-mediate IL {-6.

Indicaţie

Tosizumab (injecție de eculizumab) este utilizat pentru a trata hemoglobinuria de somn paroxistic (PNH) și sindromul uremic hemolitic atipic (AHUS) la adulți și copii.

Farmacocinetică

Tosizumab (eculizumabinjection) este un anticorp de IgG monoclonal umanizat care se leagă de proteina C5 a complementului, împiedicând astfel clivarea în C5A și C5B. Prevenirea formării C5B a inhibat formarea ulterioară a complexelor terminale C5B -9 sau Mac. Hemoliza intravasculară cu Chemicalbook mediată de complement terminal este o caracteristică clinică cheie a hemoglobinuriei nocturne paroxistice (PNH). Blocarea formării complexului de atac de membrană (MAC) duce la stabilizarea hemoglobinei și reduce nevoia de transfuzie RBC. Reglarea afectată a activității complementului are ca rezultat activarea complementului necontrolat în sindromul uremic hemolitic atipic (AHUS).

Zona de aplicare

FDA a aprobat tosizumab pentru adulți cu artrită reumatoidă activă moderată până la severă, care a fost aprobată pentru prima dată în Japonia în iunie 2005 pentru tratamentul bolii Castleman, și anume hiperplazie nodală limfată. În aprilie 2008, Tosizumab a primit o nouă indicație pentru tratamentul artritei reumatoide, a bolii multirticulare, a artritei idiopatice juvenile și a artritei sistemice cu debut micil pentru o carte chimică specială în Japonia. Tosizumab (eculizumabinjection) a fost, de asemenea, aprobat de Comisia Europeană în ianuarie 2009 (dar ROACTEMRA) pentru tratamentul artritei reumatoide adulte tratate cu unul sau mai mulți medicamente antirheumatic care modifică boala sau antagoniști ai factorului de necroză tumorală, dar nu a primit un răspuns adecvat sau toleranță la aceste medicamente.

Efect secundar

Tocilizumab este în general bine tolerat, iar cele mai severe efecte secundare ale tratamentului său includ infecții severe care pot necesita spitalizare sau deces, precum și perforația gastrointestinală și hipersensibilitate. În studiile clinice, cele mai frecvent raportate efecte secundare ale tratamentului cu tosizumab au fost infecția tractului respirator superior, nazofaringita, cefaleea, tensiunea arterială a cărților chimice ridicate și nivelul ridicat de transaminază hepatică. Creșterea nivelului de transaminază hepatică este, în general, în intervalul ușor și este reversibilă și nu duce la daune hepatice permanente sau dovedite clinic semnificative. Tratamentul cu tosizumab a provocat, de asemenea, o creștere ușoară a nivelului total de colesterol și o ușoară scădere a numărului de neutrofile și trombocite.

Informații de securitate

Date de substanță toxică: 219685-50-4 (date privind substanțele periculoase)

Tag-uri populare: Eculizumab este un anticorp monoclonal, China Eculizumab este un furnizor de anticorpi monoclonali, Anticorp monoclonal alemtuzumab pentru leucemie, Alemtuzumab tratează leucemia, Studiul alirocumab pentru hipercolesterolemie, Pertuzumab tratează cancerul de sân, Dulaglutida este un agonist al receptorului peptid-1 asemănător glucagonului, Anticorp monoclonal natalizumab