Descrierea produselor
Nume englez: deruxtecan
Numărul CAS: 1599440-13-7
Formula moleculară: C52H56FN9O13
Greutate moleculară: 1.034,05
Einecs nr.:
Categorii conexe:
Peptidă; 3 anticorp conjugat drog-u 3-1402; substanță droguri; intermediari de droguri conjugate cu anticorpi; Biblioteca activă de molecule mici; reactiv chimic; reactiv biologic; biologic; Farmaceutic; API; ADC
Fișierul mol: 1599440-13-7. Mol
Formula structurală:

Proprietăți drutecan
Punct de fierbere: 1491.1 ± 65. 0 C (prezis)
Densitate: 1,48 ± 0. 1g/cm3 (prezis)
Solubilitate: DMSO: 67,5 (Concentrația maximă Mg/ml); 65,28 (concentrație maximă mm)
Coeficientul de aciity (pk a): 11.18 ± 0. 40 (prezis)
Forma: solid
Culoare: alb până la galben
Inchikey: xslgwyqnbqgztg-mczrlcsdsa-n
Metoda de utilizare și sinteză a Drutecan
Medicamente conjugate cu anticorpi
Trastuzumab-drutecan (ds -8201) este un medicament conjugat cu anticorp (ADC) compus din anticorp monoclonal anti-HER umanizat (trastuzumab), linker bazat pe tetrapeptidă clivabilă și citotoxic topoisomeraza I și cauze Chemicalbook. Trastuzumab-drutecan a fost aprobat pentru tratamentul pacienților cu 2 cancer de sân metastatic pozitiv și cancer gastric. Trastuzumab-drutecan (ds -8201) a fost dezvoltat de companii farmaceutice japoneze, iar AstraZeneca a semnat un acord de dezvoltare și comercializare cooperativă globală de 6,9 miliarde de dolari cu numărul trei în martie 2019.
Utilizare
3 medicamentul conjugat al anticorpului său U 3-1402 este un medicament conjugat cu anticorpi care vizează receptorul 3 al factorului de creștere epidermică umană (HumanepitelialgrowthfactorReceptor3, 3) Chemicalbook dezvoltat de Japonia. Studiile clinice arată că are un efect terapeutic la pacienții cu NSCLC cu diverse mecanisme de rezistență la EGFR și de rezistență necunoscută, iar rata de control a bolii a atins 100%. Medicamentul este de așteptat să aducă noi opțiuni de tratament pentru pacienții cu NSCLC rezistenți la EGFR-TKI.

Mecanism de acțiune
U 3-1402 se bazează pe capătul Patritumab pentru a viza eficient țesuturile tumorale, pentru a reduce expunerea sistemică a medicamentului și, în final, atinge scopuri sinergice și atenuate. În țesutul tumoral, u 3-1402 se leagă la exprimarea anormal a ei 3 pe suprafața celulei tumorale pentru a forma complexul ChemicalBooker3u 3-1402, care este endocitat în corpul de conotație, care este cuprins de lizozomi. U 3-1402 este scindat de cathepsine în lizozomi și eliberează inhibitorul topoizomerazei i libere DXD, inducând astfel deteriorarea ADN -ului și apoptoza.
Tag-uri populare: Anticorp deruxtecan medicament conjugat, China DeruxteCan Anticorp Furnizori de droguri conjugate, FR901464 Inhibitori Efect antitumoral și anti-cancer, N-acetil-calicheamicină anti-tumorală anti-tumorală extrem de activă, MC-VAL-CIT-PAB este utilizat pentru a pregăti conjugate de anticorp-droguri, ExateCan+Linker, 863971-12-4, Duocarmicină SA antibiotic antitumoral activ oral

